Asociación Costarricense de Pacientes con Enfermedad de Wilson
San José, Costa Rica
Los primeros casos de esta enfermedad fueron diagnosticados por el doctor Wilson, médico inglés en 1912.
Quién lo señaló como una degeneración cerebral progresiva y familiar asociada a cirrosis hepática.
Otro médico Mandelbrote, asoció este trastorno con un mal funcionamiento del metabolismo del cobre por la elevada eliminación por la vías urinarias en los pacientes.
Historia de la Enfermedad de Wilson
¿Qué es la enfermedad de Wilson?
Es un padecimiento que se presenta en algunas personas; debido a un fallo en la eliminación de cobre ( metal presente en los alimentos que comemos a diario), acumulándose en ciertas partes del cuerpo principalmente en el Hígado y el cerebro.
El exceso de cobre puede producir daños progresivos irreversibles e inclusive hasta la muerte celular, si no se trata a tiempo.
El cobre se encuentra principalmente en los alimentos como: mariscos, chocolates, frutas secas, hongos, gelatinas y soya.
La enfermedad de Wilson es de origen hereditario, su comportamiento en el ámbito mundial es de 1 caso por cada 200.000 habitantes.
En Japón por ejemplo país de gran incidencia de esta enfermedad es de 3.3 por cada 1000.000 de habitantes y en nuestro país es de 4.9 por cada 100.000 cifra que nos pone en alerta roja, por ocupar los primeros lugares a nivel mundial.
